德国马普太空物理所在哪里 《妲己·姜子牙》中的马普是谁?德国物理学家马克斯...

家庭背景

马克斯普朗克出生于一个受过良好教育的传统家庭。他的曾祖父戈特利布雅各布普朗克和他的祖父海因里希路德维希普朗克都是哥廷根的神学教授。他的父亲威廉约翰朱利叶斯普朗克是基尔和慕尼黑的法学教授，他的叔叔戈特利布普朗克也是哥廷根的法学家，是德国民法典的重要创始人之一。

马克斯普朗克是他父亲的第二任妻子艾玛帕茨格所生。他被卡尔马克思普朗克路德维希洗礼并命名，他的名字叫马克思，马克思一直用这个名字直到去世。普朗克还有另外六个兄弟姐妹，包括他父亲第二任妻子所生的四个孩子赫尔曼、希尔德加德、阿达尔伯特和奥托，而他父亲的第一任此告妻子留下了两个孩子雨果和艾玛。

童年

普朗克在基尔度过了童年的最初几年，直到1867年他的家人搬到了慕尼黑。普朗克就读于慕尼黑的Ma西安miliansgymnasium文理学院，在那里受到数学家奥斯卡冯米勒的启发，导致青年时代的马克斯发现自己对数学和物理产生了兴趣。米勒还教他天文学、力学和数学。从米勒普朗克那里，他也学到了他一生中的第一个原理，——能量守恒。之后，普朗克16岁读完中学。在这所学校学习期间，普朗克第一次接触到物理领域。

大学时期

普朗克在音乐方面很有天赋。他会弹钢琴、管风琴和大提森察明琴。他还上了歌唱课。他创作了几首歌曲和一部轻歌剧没郑。但是普朗克没有选择音乐作为他的大学专业，而是决定学习物理。慕尼黑的物理学教授菲利普冯乔利曾经劝说普朗克不要研究物理学。他认为“这门科学中的一切都已经研究过了，只有一些不重要的空白需要填补。”这也是当时许多物理学家所持的观点，但普朗克回答说：“我不指望发现新大陆，我只想了解现有的物理基础。普朗克于1874年在慕尼黑开始了他的物理学研究。在普朗克的整个科学生涯中，只有少数实验是由朱莉完成的，他研究了氢在加热的铂中的扩散，但普朗克很快就将研究转向了理论物理。

从1877年到1878年，普朗克转到柏林，师从著名的物理学家赫尔曼冯亥姆霍兹、古斯塔夫罗伯特基尔霍夫和数学家卡尔维尔什特拉斯。关于亥姆霍兹，普朗克曾写道，“他上课前从不好好准备，讲课时断时续，还经常出现计算错误，让学生觉得他的课很无聊。”至于基尔霍夫，普朗克写道：“他的讲座很仔细，但很无聊。”即便如此，普朗克还是很快与亥姆霍兹建立了真诚的友谊。普朗克主要从鲁道夫克劳修斯的讲义中自学，受热力学创始人影响很大。热学理论成了普朗克的工作领域。

1878年10月，普朗克在慕尼黑完成了教师资格考试。

1879年2月提交博士论文《关于热力学第二定律》。

1980年6月以论文《各向同性物质在不同温度下的平衡态》取得大学教师资格。

太阳风暴袭击地球 据报道，在未来一周内太阳表面大面积黑子群将正面向地球，强大的带电粒子风暴会引发地球磁暴现象，很可能造成卫星通讯、地面电信的中断，甚至对飞航安全造成影响。 每隔11年出现的太阳风暴在10月进入了活动峰年，在活动高峰期会出现大黑子和大耀斑。这次出现的大黑子群直径相当于10个地球直径，属于比较罕见的情况。在太阳活动高峰期，会有1至2次地球磁暴，人们在天空中会看到极光光芒漫天飞舞的壮丽景象。 此前，中国国家天文台等部门曾共同发布了有关太阳风暴的中期预报，称10月16日至31日，太阳黑子相对数平滑月均值为53.1，会偶有弱短波通讯衰退。 据介绍，受太阳风暴的影响，大气层内对人类身体起保护作用的物质会沿地球磁力线扩散到两极，造成紫外线辐射增强，这可能对人的皮肤带来一些伤害。另外，厄尔尼诺、拉尼那等给地球造成灾害的气象现象也与太阳风暴的周期性活动有密切关系。 专家称太阳风暴未远去 随时造成灾难性后果 美国东部时间10月27日(北京时间10月28日)消息，科学家近日警告称，最近的发生的太阳风暴可能带来搜知销的灾难性后果，恐怕只有144年前的那次太阳风暴可以相提并论了。 根据最近科学家掌握的内部数据表明，历史上最大的太阳风暴发生在1859年9月1日与2日。猛晌 巨大的太阳风暴发生在太阳表面，其能量如同巨大的炸弹。随后，它给地球带来了许多的问题。而这一次太阳风暴发生的地方位于太阳表面中部。 太阳风暴主要由太阳表面新形成的巨大黑子群释放出的气体和带电粒子流引起。太阳风暴以每小时约320万公里的速度向地球“吹”来。 太阳风暴会对许多技术部门产生巨大的影响。即使是不发达的19世纪，同样也到了巨大的影响。在太阳风暴发生的几个小时内，在美国与欧洲的电报线路同时发生短路的现象，并因此引发了大量的火灾。 人们总是惊叹于北极美丽的极光。极光是带电粒子受到了磁场吸引后产生的现象。当北极发生极光时，罗马、哈瓦那和夏威夷的天空都被它照亮。 加利福尼亚州的Bruce Tsurutani博士称，1859年发生的巨大太阳风暴，其实是许多因素作用的结果。当时，不只发生了太阳风暴，同时还有其它的现象发生，导致灾难巨大。 如果，这些现象单独地发生，结果就会是另外一个样子。正是由于这些因素综合起来，1859年的太阳风暴，才在人类历史上留下了浓墨重彩的一笔。 太阳磁暴开始干扰通信 日本卫星首个被“击中” 本航天机构29日声明，受强烈的太阳磁暴影响，28日晚，日本“儿玉(Kodama)”通讯卫星信号中断。 据美联社报道，在太阳黑子活动减弱后，“儿玉”通讯卫星恢复正常运转。 美欧研究人员28日发布新闻公告称，太阳当天发生了一次强烈的耀斑爆发，预示着新 一轮太阳风暴将在今后一两天内抵达地球，地球上的通信等设施可能会因此受到部分干扰。与这次耀斑爆发相伴，太阳表面还产生了一股强大的日冕物质喷射，方向几乎直冲地球。研究人员说，喷射产生的带电粒子流正以约每小时750万公里的速度奔地球而来，其与地球磁场作用后可能会形成比较强烈的地磁暴，使地球两极出现极光，并可能对卫星运行和通信等造成干扰。 “儿玉”通讯卫星于2002年9月10日在日本种岛发射升空，预计在太空运转7年。 科学家最近发现近60年太阳活动为上一千年最强 德国马普学会天文学研究所和芬兰奥卢大学科学家最近研究发现，近60年来的太阳活动是上一千年中最强的。 两国科学家在《物理评论通讯》杂志上发表论文说，测定太阳活动的最佳方法是直接测定太阳黑子的数目，但这一方法只是在17世纪望远镜发明之后才成为可能。为研究以前的太阳活动，他们设计了另一种方法，即通过对冰核中铍同位素浓度的测定来判别太阳活动。 科学家解释道，由于太阳磁场能够使来自宇宙深处的射线偏离地球，从而减少地球上铍同位素的生成，因而在太阳活动活跃年份，地球上铍的同位素浓度就相对较低；而在太阳活动较少年份，地球上铍的同位素浓度相应增大。 通过对取自格陵兰岛和南极洲的冰核中铍同位素的分析，科学家认为，自从上世纪40年代以来出现的太阳磁暴量，比上世纪其它相同时间段内出现的太阳磁暴量都要高出一倍以上。科学家表世游示，还将会在其它地区进行相同研究以进一步证实上述结论。 与太阳黑子的活动有密切关系，大约十一年爆发一次。

家庭背景


马克斯普朗克出生于一个受过良好教育的传统家庭。他的曾祖父戈特利布雅各布普朗克和他的祖父海因里希路德大亏谨维希普朗克都是哥廷根的神学教授。他的父亲威廉约翰朱利叶斯普朗克是基尔和慕尼黑的法学教授，他的叔叔戈特利布普朗克也是哥廷根的法学家，是德国民法典的重要创始人之一。


马克斯普朗克是他父亲的第二任妻子艾玛帕茨格所生。他被卡尔马克思普朗克路德维希洗礼并命名，他的名字叫马克思，马克思一直用这个名字直到去世。普朗克还有另外六个兄弟姐妹，包括他父亲第二任妻子所生的四个孩子赫尔曼、希尔德加德、阿达尔伯特和奥托，而他父亲的第一任妻子留下了两个孩子雨果和艾玛。


童年


普朗克在基尔度过了童年的最初几年，直到1867年他的家人搬到了慕尼黑。普朗克就读滚基于慕尼黑的Ma西安miliansgymnasium文理学院，在那里受到数学家奥斯卡冯米勒的启发，导致青年时代的马克斯发现自己对数学和物理产生了兴趣。米勒还教他天文学、力学和数学。从米勒普朗克那里，他也学到了他一生中的第一个原理，——能量守恒。之后，普朗克16岁读完中学。在这所学校学习期间，普朗克第一次接触到物理领域。


大学时期


普朗克在音乐方面很有天赋。他会弹钢琴、管风琴和大提琴。他还上了歌唱课。他创作了几首歌曲和一部轻歌剧。但是普朗克没有选择音乐作为他的大学专业，而是决定学习物理。慕尼黑的物理学教授菲利普冯乔利曾经劝说普朗克不要研究物理学。他认为“这门科学中的一切都已经研究过了，只有一些不重要的空白需要填补。”这也是当时许多物理学家所持的观点，但普朗克回答说：“我不指望空亏发现新大陆，我只想了解现有的物理基础。普朗克于1874年在慕尼黑开始了他的物理学研究。在普朗克的整个科学生涯中，只有少数实验是由朱莉完成的，他研究了氢在加热的铂中的扩散，但普朗克很快就将研究转向了理论物理。


从1877年到1878年，普朗克转到柏林，师从著名的物理学家赫尔曼冯亥姆霍兹、古斯塔夫罗伯特基尔霍夫和数学家卡尔维尔什特拉斯。关于亥姆霍兹，普朗克曾写道，“他上课前从不好好准备，讲课时断时续，还经常出现计算错误，让学生觉得他的课很无聊。”至于基尔霍夫，普朗克写道：“他的讲座很仔细，但很无聊。”即便如此，普朗克还是很快与亥姆霍兹建立了真诚的友谊。普朗克主要从鲁道夫克劳修斯的讲义中自学，受热力学创始人影响很大。热学理论成了普朗克的工作领域。


1878年10月，普朗克在慕尼黑完成了教师资格考试。


1879年2月提交博士论文《关于热力学第二定律》。


1980年6月以论文《各向同性物质在不同温度下的平衡态》取得大学教师资格。

人为什么会说话？----语言基因探秘
在这个星球上，人类是惟一可以用语言来交流的生物。科学家宣称，在人类众多基因中，已经发现能使人类说话的基因，如果没有这个基因，语言与人类的文明就没有发展的机会。在过去的20万年间，这个基因的改变，促使人类能与其它生物向不同的路径演化，它就是FOXP2,这个基因的损坏，会造成罕见的语言障碍，语言文法的使用将出现问题。
科学家发现这个基因是2001年的事情，现在，科学家在灵长类的研究中，观察这个基因在它们身上的表现情形与影响，这些动物包含黑猩猩、大猩猩、猩猩、恒河猴、猴子与老鼠。科学家想知道，这个基因在人类、猴子与老鼠身上，有什么不同的表现。他们希望再找到更多与语言有关的基因，并且逐渐证实语言的发展，与人类文明的产生息息相关。
寻找人类语言基因
大约600万到700万年前，人和猩猩从共同的祖先演变而来。其中，现代智人在染色体的基因构造上与大猩猩或黑猩猩等灵长目动物约有98％的相同，甚至许多地方连排列顺序都完全一致，但在演化过程中，只花了不到10万年时间就晋身为万物之灵。
作为人类，我们多么自豪！我们种植庄稼、养育禽畜，因而不必像别的动物那样为了寻找食物而在原野和丛林中游荡；我们盖起房屋，因此可以躲避雨雪风霜的侵袭；我们拥有双手和智慧，从而能够建立起复杂的社会，发明创造出越来越高枣伍明的技术来服务于人类。最值得我们自豪的是，在这个星球上，人类是惟一可以用语言来交流的生物。
绝大多数研究人类起源的专家都认为：通过口语进行交流，是人类区别于其他动物的最显著的特征。一些科学家曾成功地训练黑猩猩使用复杂的手势或辅助工具交流信息，但无论怎样训练，这些人类的远亲始终只能发出少数单词的音，“口语能力”实在是糟糕透顶。
在人类社会，也存在许多有趣现象，对英国16000对双胞胎的研究表明，语言障碍和遗传有很大的关系，但很难将这些症状和某个具体的基因联系起来。对天才语言学家（他们能流利地说多种语言）的基因和大脑的研究，可能揭示基因对语言学习方面的贡献，尽管这种看法一直埋岩链被人忽略，但事实上多得惊人的职业语言学家本身就是语言学家的后代。
20世纪60年代，科学家猜测人类拥有与语言能力有关的独特基因，理由是语言如此复杂，普通的儿童却能在极年幼的时候自然地学会说话。最新科研成果揭示：语言与基因之间的确存在着千丝万缕的联系。
发现“FOXP2”
20世纪90年代，牛津大学威康信托人类遗传学中心及伦敦儿童健康研究所的科学家，对一个患有罕见遗传病的家族中的三代人进行了研究，这个家族被研究者称作“KE家族”，“弯孙KE家族”的24名成员中，约半数无法自主控制嘴唇和舌头的运作，在阅读上也都存在障碍，而且难以组织好句子，记不住词汇，也不能理解和运用语法。该家族三代人中存在的语言缺陷使科学家们相信：是他们身体中的某个基因出了问题！
最初，他们把这个基因叫做“语法基因”（即“KE基因”）。尽管揭示人类语言能力的奥秘还需要获得更多的遗传信息，但这个英国家族的机能缺失现象表明了基因对人类普遍语言能力的重要意义。知道“KE基因”是语言的主宰者远远不够，还必须搞清它们究竟在哪里。为了找到“KE基因”的栖身之处，牛津大学的遗传学家安东尼·摩纳哥（Anthony Monaco）和他的研究小组寻找了几年，直到1998年，他们才把这个范围缩小到7号染色体的区域内，而在这个区域内存在约70个基因。安东尼说：“这几年的研究工作就像是一次寻找基因的‘染色体长征’。”
两年前，他们的研究有了一个历史性的飞跃，一个被叫做“CS”的英国男孩出现了，他虽然和“KE家族”没有任何的亲缘关系，却患有类似的疾病。通过对比两者之间的基因，研究者们最终发现，一个被称为“FOXP2”的基因在这个男孩和“KE家族”的身上同样地遭到了破坏，这也是他们患病的症结所在。牛津大学研究小组的科学家们十分兴奋地说：“相同病例的突然出现，使我们漫长的寻找时间缩短了1—2年。”于是，这个有点拗口的“FOXP2”基因有了一个名副其实的称呼———语言基因。
研究者发现，“FOXP2”基因属于一组基因当中的一个，该组基因可通过制造出一种可以粘贴到DNA其他区域的蛋白质来控制其他基因的活动。而“CS儿童”和“KE家族”的“FOXP2”基因突变，破坏了DNA的蛋白质粘合区。
具体说，是构成“FOXP2”基因的2500个DNA单位中的一个产生了变异，致使它无法形成大脑发育早期所需的正常基因顺序。科学家们对“KE家族”的大脑图像进行研究后，发现其中患有遗传病成员的基础神经中枢出现了异常。人口舌的正常活动正是由大脑的这个区域来控制的，患病者的脑皮层中与讲话和语言相关的区域也不能正常工作。这一研究成果发表在2001年10月4日出版的《自然》杂志上。
“FOXP2”基因的发现，为基因学家们提供了一个继续寻找其他与发音相关的基因的机会，尤其是那些由它直接控制的基因。这是一件很神奇的事情，就是这么一个微小的基因变化，竟然能破坏像语言这么重要的功能。尽管人类的每一个基因都有两个副本，而“FOXP2”基因当中的一个副本出了问题，就能造成大脑发育不完全的严重后果。
人类会说话是个意外？
此后，科学家们进一步研究了语言基因“FOXP2”。据英国广播公司（BBC）网站2002年8月27日报道，继去年10月第一个语言基因FOXP2的研究成果在《自然》杂志上发表之后，部分科学家以老鼠、猴子及人类为实验对象，研究“FOXP2”基因在不同物种中是否有不同的表现，并进一步论证语言与人类文明发展的关联。结果令人难以想象：语言源于“FOXP2”基因的变异，人类会说话是个意外。
由德国莱比锡市马普人类进化研究所的遗传学家斯万特·帕博（Svante Pbo）率领的小组与英国研究者进行了合作，着手追溯“FOXP2”基因的进化历史。他们测定了一些灵长类（黑猩猩、大猩猩、猩猩和猕猴）及小鼠的“FOXP2”基因，并与人类“FOXP2”基因序列进行了比较。研究小组在2002年8月14日的《自然》杂志网络版上报告说，人类和小鼠最近的共同祖先生活在大约7000万年以前，从那时到现在，该蛋白质的氨基酸序列上只产生了3处变化。其中2处变化发生在约600万年前人类支系与黑猩猩分离以后。基因掌握着蛋白质形成的“密码”，而蛋白质是生物体中一切运动的杠杆和传动装置。“FOXP2”基因上的变异明显改变了相关蛋白质的形态，因此，某种程度上使得变异基因赋予人类祖先更高水平的控制嘴和喉咙肌肉的能力，从而使他们能够发出更丰富、更多变的声音，为语言的产生打下了良好的基础。
这个名为“FOXP2”的基因存在于所有哺乳动物。而该基因的变异使人类能够区别于黑猩猩，这个人类的远亲就只能掌握较少的语言了。“FOXP2”基因关键的片断上共有715个分子。其中，老鼠只有3个分子和人类不一样，黑猩猩则更少，才两个。别小看这极其微小的差别，它却产生了深远的影响。
基因的变异在自然界中非常普遍。它主要是由于细胞的复制机制出了问题而引起的。大多数的变异是有害无益的，但也有意外的情况。这种“偶尔的意外”因为它的先进性而得以在人类进化中迅速传播。FOXP2就是例证之一。德国科学家们指出，这种变异正好发生在20万年前解剖学意义上的现代人出现的时候，之后，现代人就取代了原始祖先，并排挤掉其他原始的竞争对手，主宰了地球。
“FOXP2”基因是目前发现的第一个与语言有关的基因，研究人员现在还不知道其他基因在语言发展中所起的作用，更不清楚基因之间的相互作用。研究人员认为，还有很多很多的语言基因有待探索。类似“FOXP2”这样与人类语言能力相关的基因，可能还有10个到1000个之多，尚待继续研究。专家们认为，语言基因的研究有待进一步深入。最终，我们需要懂得语言基因是如何导致脑结构的诞生，以及脑结构是如何导致语言的产生的。这一工作刚刚开始。要完全把握这一过程要花费50到100年的时间。科学家希望，能再找到更多与语言有关的基因，并且逐渐证实语言的发展与人类文明的产生息息相关。